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  • 《药品监督行政处罚程序规定》（局令第1号）
  • 《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号）
  • 《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）
  • 《药品进口管理办法》（局令第4号）
  • 《医疗器械临床试验规定》（局令第5号）
  • 《药品经营许可证管理办法》（局令第6号）
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）
  • 《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号）
  • 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号）
  • 《生物制品批签发管理办法》（局令第11号）
  • 戒毒药品管理办法（局令第11号）
  • 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号）
  • 《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
  • 《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）
  • 《医疗器械新产品审批规定》（试行）（局令第17号）
  • 《药品注册管理办法》（局令第17号）
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）
  • 《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）
  • 《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）
  • 《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号）
  • 医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
  • 《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号）
  • 药品说明书和标签管理规定（局令第24号）
  • 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
  • 《药品广告审查办法》（国家工商总局局令第27号）
  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
  • 《药品注册管理办法》（局令第28号）
  • 《药品召回管理办法》（局令第29号）
  • 《医疗器械说明书管理规定》（局令第30号） 【废止】
  • 《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号)
  • 中药材生产质量管理规范（试行）（局令第32号）
  • 《国家药品监督管理局行政立法程序规定》（局令第33号）
  • 《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）
  • 《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》（局令第34号）
  • 《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）
  • 《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
  • 关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
  • 国务院新闻办发表《中国的药品安全监管状况》白皮书

 

 

 

 

 
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